Hey, geef de TaaislijmPlaymate een kerstboost!
Begin december kregen wij een fabuleuze mail van Sarah Smit. Dit Playboymeisje (nice) kampt namelijk met de erfelijke doodsziekte Cystic Fibrosis. Hier de korte OMFG-samenvatting: je slijm is extra dik. Daardoor sloop je al vrij snel je luchtwegen en ook je darmstelsel. Om op een ietwat gezond gewicht te blijven zijn belachelijk veel calorieën nodig. Na een jaartje of veertig zijn echter alle vitale organen doorgesleten vanwege het taaie slijm, stik je en ga je dood. Jup, playmate Sarah Smit en haar medepatiënten gaan niet zo oud worden als u. Dat is enorm heftig. Nu willen CF-patiënten elkaar graag ontmoeten, maar dat mag niet meer sinds ontdekt is dat CF-patiënten elkaar kunnen besmetten met een ultradodelijke virusbacterieshitstorm. Gelukkig is er het internet om troost te bieden. Daarom willen Sarah Smit en haar vrienden een online community oprichten voor CF-patiënten. Een soort Facebook speciaal voor CF-patiënten en hun familie en vrienden. Zodat er toch gedeeld, getherapiet en gekeuveld kan worden onderling. Hiervoor is, zoals voor alles, geld nodig. En Sarah Smit is bereid heel ver te gaan voor uw hulp. Doneer daarom voor dit doel. Momenteel staat de teller op iets meer dan 4000 euro en willen de CF'jes half januari 10.000 euro hebben binnengehaald. Geen DJ's in een Glazen Huis, geen uitgebreide mediacampagne behalve dit soort vriendendiensten, geen KWF-achtige geldverslindcampagnes. Gewoon een vriendelijke vraag. Heeft u misschien wat over om het leven van CF-patiënten iets dragelijker te maken met CF-community? Zou fijn zijn. Met een simpele iDeal-betaling bent u er al. Dit is tenminste een eerlijk goed doel. Het geld gaat niet naar allerlei overhead, maar wordt rechtstreeks in de CF-community gepompt. U kunt het online resultaat ergens in 2014 zelf bekijken. Vele tientjes en twintigjes maken licht werk. Meer is alleen maar beter. Sarah Smit en de andere CF-patiënten zijn u eeuwig dankbaar! DONEREN MAAR!