Geenstijl

Als een Playmate mailt, let je altijd net wat beter op. Zo ook bij Sarah Smit, Playmate en Cystic Fibrosis patiënte. En Sarah vroeg of wij haar konden helpen. Natuurlijk. Hoffelijkheid zit in onze natuur ingebakken. Komt die Playmate Longread: Beste rakkers van GeenStijl, in een ver, ver verleden stond ik naakt op jullie website. Het ging om de verkiezing van Playmate van het Jaar in 2009. Om het geheugen op te frissen, zie hier de link. Wat een avontuur, zo op een website vol meningen. Gelukkig werd ik door de meeste van jullie trouwe fans warm ontvangen: Zo die Sarah zou ik wel eens willen volblaffen (Chocolade roomijs). Sarah. Met voorsprong! Enne redactie, doe na de VARA/SOA poll maar een playmate poll maken! (Tim). Al werd er door de positievelingen al op subtiele wijze genoemd dat ik niet de eigenaresse was van veel vet: Sarah natuurlijk, want siliconen zijn zóóóóó....nineties (De_geit_is_gemolken). Maar er was ook een groep die zich daar blijkbaar echt erg aan stoorde: Sarah: een echte anorexiapatiënt met luciferstokjes als armen en benen, wat ze nog geprobeerd hebben om een beetje te verhullen met dat vest. Brrrr! (Argyronauta) *wijzen op poll doet* Waarom Sarah? Is de PowNED achterban zo patriottisch dat zij een poldermodel met te dunne onderbenen de voorkeur geeft? (Kettert). Als Argyronauta nou gewoon de Playboy had gekocht, had ie geweten dat het vest na die eerste foto uitging. En als Tim had opgelet, had die gezien dat er al lang een polletje was aangemaakt! Een poll die ik zowaar had gewonnen. Bij jullie dan. Niet bij Playboy. Maar who gives a shit about Playboy when you have GeenStijl on your side? Ik ben na dit feestelijke bewust worden van GeenStijl altijd (nee wacht; meestal) heel vrolijk jullie artikelen blijven lezen, dus dankjulliewel alvast, you’ve lighten up many days. Ik wil jullie echter om nog een gunst vragen...

Eentje die eigenlijk niet alleen voor mij is, maar ook voor heel veel andere CF-patiënten. Want naast Playmate ben ik ook dat: een Cystic Fibrosis-patiënte. Ook wel bekend als Taaislijmziekte. Rinkelt er een belletje? Zo niet dan is hier een heel korte uitleg: CF is een ongeneesbare erfelijke ziekte die vooral de longen en de spijsvertering aantast. De verwachte leeftijd voor kindjes die nu worden geboren met CF is tussen de 35 en 40 jaar oud. Als jullie meer willen weten dan is hierrr een iets langere uitleg. Lancering CF-community Waarom hebben jullie de macht in handen om ons CF-ertjes blij te maken? Omdat we alle publiciteit kunnen gebruiken voor de CF-community die ik, een aantal andere CF-ers en wat whizz-kids aan het opzetten zijn. We zijn al ver, maar zijn voor de werkelijke lancering op dit moment afhankelijk van donaties. Het gaat hier trouwens niet over één of ander club-huis, maar over een website. Want helaas is er sinds een aantal jaren bekend dat we niet meer gezellig met z’n allen koffie kunnen gaan drinken. WTF! CF-patiënten mogen elkaar niet ontmoeten IRL Vroegâh gingen we elke zomer op kamp. Ik zelf was toen nog niet heel erg ziek, maar veel anderen wel en voor velen van hun was dit de enige gelegenheid van iets wat op vakantie leek, met dank aan de medische begeleiding en aangepast programma. Naast dat we echt vette dingen deden (achterop bij zestig Harley’s van pretpark naar pretpark, zweven in luchtballonnen, en in de pubertijd je tong in zoveel mogelijk andere CF-er’s hun keel steken), was het natuurlijk heel bijzonder om met lotgenootjes te zijn. Al is CF één van de meest voorkomende erfelijke ziektes, komt het alsnog zo weinig voor dat bijna niemand van ons een andere CF-er zomaar in het dagelijks leven tegenkomt. Er zijn hele hechte vriendschappen ontstaan tijdens die weken en veel mensen zijn elkaar daarnaast ook vaak gaan zien. Tot het noodlot toesloeg. Uit onderzoek bleek dat CF-ers een gevaar voor elkaar zijn. We dragen bacteriën met ons mee die voor gezonde mensen onschadelijk zijn, maar voor ons grote achteruitgang kunnen betekenen. Er werd vrij abrupt besloten dat we niet meer bij elkaar mogen komen. Geen zomerkampen meer, saaie eenzame kamers tijdens ziekenhuis opnamens, en een nieuwe generatie CF-ers die opgroeit met het idee dat ze meteen dood neervallen als ze ooit tegenover een andere CF-er zouden komen te staan. Kut dus. Ik kan hier heel veel meer over vertellen, maar dat hebben ik en goede (op kamp ontmoet) vriend Bowe op deze website ook al gedaan. Please klik ‘m aan en bekijk het filmpje en/of lees wat er verder op staat. FEEST! Sarah OPNIEUW in de Playboy! Nu weten jullie waarom deze playmate zo een ENG dunne benen heeft. Zou toch niet eerlijk zijn om die info niet te delen met jullie lezers? Daarnaast kan je ze mededelen dat er 2 jaar later nog een playboy shoot plaats heeft gevonden, en deze heel-echte-kleine-tietjes dit jaar zelfs in de Amerikaanse editie geshined hebben. Foto’s te krijgen op aanvraag. Of wat lul ik, die plukken jullie van internet af... HELLUP! Ik zat te denken aan een headline in de trant van: ‘Playmate heeft er ALLES voor over om hulp te krijgen.’ Ofzo. En met alles bedoel ik, als we ons doel halen, een gesigneerde foto/Playboy voor op de redactie, een Thank-You-GeenStijl-foto in Playmate-stijl, een meet and greet. Noem het maar op, meer ideeën? Ik sta er helemaal voor open. Maar niet super letterlijk natuurlijk. Maandag 9 december beginnen we met de campagne voor de CF-community. Als jullie er begin volgende week wat aandacht aan zouden willen besteden zou dat echt meer dan prachtig zijn. Maar écht... Veel kusjes en knuffels van een NU al eeuwig dankbare a-typische Playmate en al haar hoestende vriendjes en vriendinnetjes. Sarah Smit P.S. Naast dat dit bericht sowieso rete interessant is, is het ook nog de perfecte timing qua nieuwsfactor, want onlangs in het nieuws: doorbraak taaislijmziekte. En ja. Die foto daarbij ben ik ook. Maar dan in real life mode. ACTIE! Ga naar CFcommunity.net en steun Sarah Smith & andere CF-patiënten met een kerstdonatie.