Ja zo serveer je alternatiefgekkies de argumenten wel op een presenteerblaadje. Nu de
discussie op gang komt over medicijnen voor zeldzame freakziektes is de NOS eens gaan rondvragen. En hee wat gek, het lijkt er verdacht veel op dat er
woekerwinsten gemaakt worden met medicijnen. Dat verwacht je niet. De Haagse apothekert Lebbink knutselde jarenlang naar tevredenheid een medicijn in elkaar voor een Turks jongetje met een ziekte waar in heel Nederland maar vijf mensen aan lijden. Voor drieduizend piek per jaar was het kind weer helemaal het heertje. Totdat farmaceut
Orphan Europe hem sommeerde ermee op te houden en Lebbink kapot begon te procederen. Want een monopoliepositie is wel zo handig natuurlijk, op de Rareziektesmarkt. Vooral als aan het eerder genoemde kind op jaarbasis vier ton kan worden verdiend. Jamaar,
betoogt directeur de Baets van Orphan Europe, ons middel is beter gezuiverd. Enneh. Verder zijn we een reuze sympathiek bedrijf, eigenlijk bijna charitatief, als je er goed over nadenkt. Okee, maar een grondstof een extra keertje filteren kost toch geen 400k-3k=397k? Nee dat dachten wij al. Gelukkig zal de verzekeraar wel protesteren als ze ineens vijftig keer zo veel van
hun uw geld moeten aftikken toch? TOCH? Nee, boeit ze
geen flikker. Wat gek. Het zorgstelsel heeft ook een hele rare, zeldzame ziekte kennelijk. Misschien dat er in bepaalde bestuurslagen een ouderwetse aderlating op zijn plaats zou zijn. En verbanden zijn mooi in de medische wereld, maar dan alleen om een zere knie en niet tussen farmaceuten en verzekeraars. Wij hopen maar dat het niet terminaal is en zien de volgende premieverhoging met angst en beven tegemoet. Want dat is de akelige bijwerking van dure medicijnen.
